Pagrindinis > Produktai

Neurofibromatozė

Neurofibromatozė daugiausia yra paveldima liga, kuriai būdingas navikų susidarymas nervų audinio srityje, kuri vėliau sukelia įvairių tipų kaulų ir odos pakitimų atsiradimą. Pažymėtina, kad neurofibromatozė, kurios simptomai pasireiškia tiek vyrams, tiek moterims, dažniausiai pasireiškia vaikystėje ir ypač brendimo metu.

Bendras ligos aprašymas

Neurofibromatozė arba Recklinghauzeno liga priklauso autosominei dominuojančiai ligų grupei, ir tai sukelia tam tikrame gene atsirandančios mutacijos spontaniškumas. Pažymėtina, kad nesant neurofibromatozės, genų mutacija gali sukelti auglio proceso susidarymą.

Neurofibromos, kaip navikai, yra gerybiniai navikai, kurie susidaro išilgai nervų kamienų ir jų šakų. Jų raida prasideda antruoju gyvenimo dešimtmečiu. Paprastai jų pasireiškimai yra daugialypiai, jų vieta yra koncentruota odoje arba poodiniame audinyje (galbūt sudėtinga koncentracija abiejose srityse).

Neurofibromatozė: simptomai

Kaip jau minėjome, daugiausia liga atsiranda vaikystėje. Jo klinikinį pristatymą paprastai apibūdina neurofibromų ir odos pigmentacijos formos.

Anksčiausias ligos požymis yra kelių mažų ovalo formos pigmentų dėmių atsiradimas. Jie turi lygų paviršių, spalva yra gelsvai ruda (kitaip ji gali būti apibrėžiama kaip „kava su pienu“). Dėmių vieta daugiausia sutelkta kamieno, inguininių raukšlių ir pakraščių srityje. Su amžiumi susiję pokyčiai turi įtakos taškų skaičiui ir jų dydžiui.

Antrasis požymis yra neurofibromų, kurios gali būti po oda arba oda, susidarymas. Šios formacijos yra išvaržų formos iškyšos, kurių skersmuo gali būti kelių centimetrų. Be to, jie yra neskausmingi. Piktybinių navikų palpacija yra būdinga piršto kritimui „į tuštumą“.

Kai kuriais atvejais susidaro difuzinė neurofibromatozė, kuriai būdingas pernelyg didelis poodinio audinio ir jungiamojo odos audinio augimas, kartu su gigantiškų navikų susidarymu. Nervų kamienų eigoje taip pat randamos plexiforminės neurofibromos (ty neurofibromos, koncentruotos palei galvos nervus, galūnių ir kaklo nervus). Dažniausiai jų transformacija į piktybines schwannomas (neurofibrosarcomas). Pažymėtina, kad neurofibromų švietimo sritį dažnai apibūdina tam tikrų jautrumo tipų pažeidimai.

Subjektyvūs pojūčiai yra niežulys, parestezija (tirpimo jausmas, žąsų iškilimai, dilgčiojimas be ankstesnių stimulų tam tikroje srityje), skausmas.

Šiandien neurofibromatozė, kurios simptomai turi savo specifiką, yra diagnozė, kai yra du ar daugiau iš šių komponentų:

  • Tipinės spalvos „kava su pienu“ dėmių išvaizda 6 ar daugiau vienetų, kurių skersmuo brendimo metu yra didesnis nei 5 mm, o po pubertacijos amžiaus - daugiau kaip 15 mm;
  • Neurofibromų atsiradimas dviejų ar daugiau bet kokio tipo vienetų kiekiu arba vienos plexiforminės neurofibromos atsiradimas;
  • Smulkių pigmentinių dėmių, panašių į strazdanų, išvaizda įdubos ir ašies raukšlių srityje;
  • Regos nervo gliomos susidarymas (lėtai formuoja gerybinio pobūdžio pirminį naviką, atsirandantį regos nervo kamiene);
  • Dviejų ar daugiau Lita mazgų atsiradimas (pigmentuotas iris hamartrom);
  • Dysplazija spygliuočių kaulų ploto sparnuose arba retinimas vamzdinių kaulų žievės sluoksnio regione su pseudoartroze arba be jos;
  • Neurofibromatozės diagnozė tarp giminės giminių.

Daugelis į augimą panašių formacijų gali būti stebimos burnos ertmės ir stuburo šaknų, taip pat kaukolės vidinėje pusėje, kuri atskleidžiama dėl atitinkamų simptomų. Dažnai ši liga pasireiškia kartu su lokomotorinės sistemos patologijomis, taip pat širdies ir kraujagyslių, endokrininės ir nervų sistemos patologijomis.

Neurofibromatozė: ligos tipologijos simptomai

Pagrindiniai I tipo ligos odos simptomai pasireiškia kaip pigmentinės dėmės ir neurofibromos. Anksčiausias simptomas yra įgimtos ar įgytos gamtos spalvos „kavos su pienu“ pigmentinės dėmės (susidariusios netrukus po gimimo). Iš pažastų, taip pat į gūžtinių raukšlių, daugiausia švietimo pigmentinių dėmių formos šlapias. Kalbant apie neurofibromas, jie paprastai yra daugialypiai, jie yra suformuoti arčiau antrojo gyvenimo dešimtmečio. Jie gali turėti normalią odai būdingą spalvą, jie taip pat gali būti rusvai arba rausvai mėlyni.

Kalbant apie anksčiau nurodytus plexiforminius neurofibromas, jie yra panašūs į auglio difuzinius augimus nervinių kamienų eigoje. Dažniausiai jų išsilavinimas yra įgimtas. Šio tipo formavimų paviršius gali būti masinio didelio naviko forma, kuri tuo pačiu metu gali pakabinti.

Palpaciją lemia kankinančios nervų kamienų rūšys, kurios yra sutankintos. Kaip šio tipo neurofibromų buvimo rodyklę, gali būti didelės apimties pigmentinės dėmės, padengtos plaukais, ypač tomis, kurios kerta kūno vidurinę liniją. Dažniausiai plexiforminės neurofibromos tampa piktybinėmis, todėl atsiranda neurofibrosarkoma.

II tipo neurofibromatozė (centrinė) atsiranda dėl to, kad nėra schwannomų (pirminis produktas, kurį sudaro genomas). Manoma, kad jis lydi naviko augimo slopinimą, kuris vyksta ląstelių membranos lygiu. Tokiu atveju pasireiškimai yra minimalūs (pigmentiniai pažeidimai pastebimi apie 42% visų pacientų, o neurofibromas susidaro 19%). Šio tipo ligai būdingas skausmingų formavimosi formavimasis mobilių ir tankių auglių (neurinoma) forma. Beveik visais atvejais atsirado dvišalė neuroma, susijusi su klausos nervu, kurį lydi maždaug 20-30 metų amžiaus klausos praradimas.

II tipo neurofibromatozė diagnozuojama, jei yra patvirtinamieji kriterijai, tokie kaip:

  • dvišalė neuroma klausos nervo srityje (patvirtinta radiografiškai);
  • ar giminaičiai turi pirminį ryšį su dvišalės klausos nervo neuromos diagnoze;
  • vienpusis klausos nervo neuromas;
  • plexiforminės neurofibromos arba dviejų kitų tipų navikų buvimas: meningioma, neurofibroma, glioma (nepriklausomai nuo jų buvimo vietos);
  • bet kokio stuburo ar intrakranijinio naviko buvimas.

III tipo liga (mišri) rodo, kad centrinėje nervų sistemoje yra sparčiai progresuojančių navikų, kurių vystymasis prasidėjo 20-30 metų. Tokiu atveju neurofibromos buvimas delnų srityje yra diagnostinis ligos kriterijus. Būtent dėl ​​jų buvimo galima išskirti ne II tipo ligą.

IV tipo ligos variantas skiriasi nuo centrinio (II) tipo, kai yra žymiai daugiau odos neurofibromų. Be to, šiuo atveju yra didelė tokių formacijų, kaip regos nervo glioma, meningioma ir neurolemmos, išsivystymo rizika.

V tipo neurofibromatozė yra segmentinė, o žala su juo yra vienašališka pigmentinių dėmių ir (arba) neurofibromos forma, pažeidimas taip pat gali paveikti bet kurį odos segmentą ar jo dalį. Pagal bendrą klinikinį vaizdą šis tipas panašus į hemihypertrofiją. VI tipui neurofibromų nebuvimas būdingas, randama tik pigmentacija dėmių pavidalu. VII tipo ligai būdingas vėlyvas pasireiškimas, o neurofibromos atsiranda po 20 metų amžiaus.

Tarp bendrų simptomų galimi pasireiškimai yra skausmas arba, priešingai, anestezija (jautrumo stoka), parestezija ir niežulys. Kai kuriais atvejais galima parezė (neišsami paralyžius, savanoriško ir savanoriško judėjimo apribojimai). Pagrindinių kaulų įtaka vietai, kurioje yra plexiforminė neurofibroma, gali sukelti galūnių ar veido asimetriją.

Neurofibromatozė: gydymas

Radikalūs metodai, orientuoti į šios ligos gydymą, Nr. Praktikoje naudojami vaistai, kurie prisideda prie tam tikrų normalizuotų medžiagų apykaitos procesų. Dėl kosmetikos defektų, kurie sukelia naviko procesus, jų pašalinimas atliekamas tik operuojant.

Kalbant apie gydymo metodų apibrėžimą ir jo eigą, pastebime, kad jie pagrįsti bendru ligos vaizdu. Norint ją diagnozuoti ir ištirti, tuo pačiu metu būtinas kelių specialistų įsikišimas: genetikas, oftalmologas, neurologas, dermatologas ir infektologas.

Neurofibromatozė

Neurofibromatozės (sinonimai: neyrokutannaya liga Recklinghausen sindromas phakomatoses, Recklinghausen liga, nevrinomatoz, neyrinomatoz centrinės ir periferinės) - paveldima neuroektoderminiai ligos phakomatoses grupės būdingas bendrą medžiagų apykaitos sutrikimų ir gerybinių auglių dariniai (neurofibroma) atsiradimo išilgai nervų kamienus ar į žemę jų pasekmes.

Su šia polisyndromine liga stebimos nervų sistemos, kaulų, odos, akių, klausos ir vidinių organų anomalijos, galimi stuburo demencija ar deformacija.

Ligos simptomai dažniau diagnozuojami vyrams nei moterims, nors šis skirtumas yra mažas.

Neurofibromatozė vaikams dažniausiai randama pirmaisiais gyvenimo mėnesiais arba ankstyvoje vaikystėje, rečiau - vėliau paauglystėje brendimo metu arba suaugusiems.

Turinys

Etiologija ir patogenezė

Beveik pusė atvejų Recklinghausen liga atsiranda dėl mutacijų 17 ir 22 chromosomose. Rezultatas - tai tam tikros chromosomos, o tiksliau jo specifinio geno, kuris yra atsakingas už pernelyg didelio ląstelių augimo slopinimą, restruktūrizavimas, kuris lemia nepakankamą tam tikrų baltymų sintezę arba visiškai panaikina jų gamybą.

Kaip rezultatas, yra ląstelių augimo procesų patologinis pasiskirstymas. Sumažėja Schwanno ląstelių, melanocitų, endoninių fibroblastų diferenciacija ir proliferacija. Tai yra daugelio gerybinių navikų atsiradimo priežastis ne tik odoje, bet ir vidaus organuose, taip pat gleivinėse.

Likusius 50% atvejų sudaro įgimta anomalija su autosominiu dominuojančiu paveldėjimu. Jei vienas iš tėvų turi genų mutaciją, tuomet tikimybė turėti vaiką su įgimta neuromatoze yra 50%. Jei abu tėvai yra genų anomalijos nešiotojai, vaiko neuromatozės rizika padidėja iki 66,7%.

Odos navikai susideda iš pigmentinių ląstelių ir jungiamojo audinio. Neurofibromos ar neuromos, augančios iš nervų membranų, išilgai nervų kamienų. Įvairaus dydžio navikai atsiranda ant vidaus organų, įskaitant parenchiminius.

Kepenų pažeidimą sukelia pigmentinių dėmių atsiradimas ant odos, riebalinės plokštelės, išsiplėtusios kraujagyslių cistomis.

Abiejų akių pralaimėjimas tinklainės phakomatosis pasireiškia pigmentinių dėmių atsiradimu ant rainelės - hamartomos (Lish mazgelių), dėl to labai sumažėja regėjimas.

Klasifikacija

Iš viso yra 7 ligos formos ar tipai.

Pagrindinės neurofibromatozės rūšys:

  1. 1 tipo neurofibromatozė (NF1) arba periferinė forma yra klasikinė ligos rūšis, aptikta viename iš 3-4 vaikų. Patologinio proceso pagrindas yra geno, esančio 17-ojoje chromosomoje, skaidymas.
  2. 2 tipo neurofibromatozė (NF2), žinoma kaip centrinė forma, diagnozuojama 10 kartų mažiau nei 1 tipo, ty kiekvienas 50 tūkst. Naujagimių. Ligos vystymuisi yra atsakinga anomalija, kurią sukelia 22-oji chromosoma.

Be kitų tipų, verta paminėti 3 ir 4 neurofibromatozės tipus, kurie yra retos ligos formos, kuriai būdingas dvišalis akustinio nervo neuromas, neurofibromos ant delnų, odos pigmentacija santykinai didelių dėmių pavidalu, kavos spalva su pienu, arachnoidinio endotelio augliai, bet be gamartų ant rainelės.

Nuotraukos

Klinikiniai pasireiškimai

Neurofibromatozės simptomai yra įvairūs. Ligos požymis yra pasireiškimo, susijusio su paciento amžiumi, pasireiškimo seka. Po gimimo ir per ateinančius kelerius metus galima turėti tik dideles dėmeles ir poodines neurofibromas. Vėlesniame amžiuje (nuo 5 iki 17 metų) galima skeleto deformacija, kiti ryškūs neurofibromatozės požymiai.

Pirmasis ligos požymis yra pigmentinių dėmių atsiradimas ant kūno. Tėvai turėtų būti įspėti apie odos taškus, kurie yra panašūs į strazdanos, bet yra netinkamose vietose: pažastų ar šlaunų srityje, po keliais, ant galūnių, kaklo. Dažnai jų skersmuo yra 1,5 cm ar didesnis. Neskausmingos pigmentinės dėmės yra pieno spalvos, nors gali būti melsvos, violetinės ir net depigmentuotos.

Antrasis būdingas bruožas yra daugelio neurinomų ir periferinių nervų neurofibromų, atsirandančių periferinės neurofibromatozės formos, vystymas. Paaugliai, panašūs į išvaržius, yra ant odos ir (arba) po kamieno, galūnių, veido, galvos, kaklo odos. Jie yra suapvalinti judantys mazgai, kartais ant stiebo, kurių dydis svyruoja nuo 1 iki 2 cm, kai kuriais atvejais milžiniškų neurofibromų masė siekia 2 kg ar daugiau.

Kiekviena formacija yra dažoma intensyviau nei aplink ją. Ji yra arba tanki, arba minkšta. Plaukų augimas yra galimas naviko viršuje. Paspaudus tokį naviką, pirštu patenka „į tuštumą“. Paprastai poodinė neurofibroma yra gana sunki, skausminga palpacijai. Jie auga palei artimiausias nervų šakas.

Odos neurofibromos veikia distalinių nervų šakas, yra ant odos paviršiaus, panašios į mažus mygtukus. Plexiforminiai navikai yra pavojingiausi, nes jie sudaro didelius nervų kamienus, sudygusius kaulų, raumenų ir vidaus organų storyje. Tokie dideli neurofibromos išspausdina organus, todėl atsiranda skeleto deformacija. Pacientams, sergantiems 1 tipo neurofibromatoze, piktybinių navikų (ląstelių piktybinių navikų) rizika neurofibrosarkoma, Wilms navikams, gangliogliomoms ir tt yra didelė.

Auglių atsiradimą ir augimą lydi subjektyvūs pojūčiai, tokie kaip odos dilgčiojimas, niežulys, žąsų iškilimai ir kiti jutimo sutrikimai. Hormoniniai pokyčiai organizme nėštumo metu ir po gimdymo, brendimo metu ir po menopauzės, taip pat sunkūs sužalojimai, praeities ligos skatina neurofibromų augimą ir padidėjimą.

Kitas svarbus diagnostinis ženklas yra „Lish mazgeliai“ arba „hamartomas“ ant rainelės. Nustatyta 94% pacientų, turinčių Recklinghausen ligą tinklainėje mažų gelsvai rudų pigmentų dėmių pavidalu.

Vizualinių nervų navikų, sutrikdančių regos analizatoriaus darbą, atsiradimas skatina exophthalmos, glaukomos vystymąsi, galiausiai sukeldamas dalinį regos praradimą. Neurinomų atsiradimas iš Schwann ląstelių, kurios sudaro klausos nervo apvalkalą, sukelia dvišalius klausos praradimus.

NF1 būdingas regos sutrikimas, o NF2 būdingas klausos sutrikimas. Neurinomų augimas nervinių kamienų galiniuose šakose daro limfos nutekėjimą, dėl kurio atsiranda limfedema, pasireiškianti galūnės tūrio padidėjimu - „dramblys“.

Centrinėje ligos formoje galvos smegenų ir stuburo šaknų pralaimėjimas atsiranda dėl gliomų ir meningiomų atsiradimo. Klinikiniai nervų sistemos pažeidimo požymiai priklauso nuo formacijų dydžio, smegenų ar nugaros smegenų suspaudimo laipsnio. Gali pasireikšti jautrumo ar kalbos praradimas, disbalansas, išlaikant motorinę funkciją, ir pasireiškia veido nervų pažeidimai.

Dažnai neurinomatozė derinama su kaukolės ar galūnių asimetrija, skolioze ir kitomis skeleto anomalijomis. Taip pat galimas psichinis atsilikimas, ginekomastija, epilepsijos priepuoliai, priešlaikinis brendimas. Dėl kraujagyslių pažeidimų atsiranda arterinė hipertenzija, mažų vidaus organų ir smegenų kraujagyslių hiperplazija, plaučių ir inkstų arterijų stenozė.

3-ojo tipo neurofibromatozė Reklinghausen tipo 3 skiriasi nuo neurofibromų buvimo delnuose. 4 tipui būdingas didelis odos navikų skaičius 5 tipo (segmentinė), neurofibroma ir (arba) pigmentuotų dėmių atveju, o 6 - tik pigmentinių dėmių buvimas be auglio formavimosi, kuris pasireiškia suaugusiųjų amžiuje po 20 metų.

Vaizdo įrašas

Neurofibromatozės diagnostika

Norėdami patvirtinti diagnozę, svarbi fizinė paciento apžiūra, įskaitant vizualinę apžiūrą, palpaciją, auskultaciją, istoriją ir tolesnę esamos klinikinės situacijos analizę.

Siekiant nustatyti 1 tipo neurofibromatozės diagnozę, būtini bent du iš šių diagnostikos kriterijų:

    mažiausiai 5 arba 6 pigmentų zonų buvimas, skersmuo

Neurofibroma, neurofibromatozė, Recklinghauzeno liga: priežastys, pasireiškimai, diagnozė, kaip gydyti

Neurofibroma yra nervų navikas, apimantis visą ląstelių elementų kompleksą, įskaitant stiebą, Schwann ląsteles, fibroblastus. Neurofibromatozę (NF) vadina Recklinghausen liga pagal gydytojo, kuris pirmą kartą jį apibūdino XIX a. Pabaigoje, pavadinimą. Būdama dažniausia paveldima liga, visuotinėje populiacijoje neurofibromatozė yra palyginti reti. Pirmasis NF tipas diagnozuojamas viename naujagimyje iš 3500–4000, o antrasis tipas yra retesnis - 50 000 vaikų.

Liga dažniau aptinkama vyrams, o jos pirmieji požymiai tampa pastebimi vaikystėje ir paauglystėje. Atsižvelgiant į genetinę patologijos prigimtį, auglio pažeidimų pasireiškimai atsiranda jau vaikystėje arba netgi pastebimi gimimo metu, nors daugeliu atvejų paslėpti simptomai neleidžia diagnozuoti ankstyvoje stadijoje.

nervų naviko pavyzdys

Neurofibromatozė yra vienas paslaptingiausių navikų. Citogenetinio tyrimo metodo galimybės leido nustatyti mutacijų buvimą konkrečiame gene, tačiau vis dar neaišku, kodėl šiame procese atsiranda navikas ir kokie yra ligos mechanizmai ir provokatoriai. Gydymas tebėra dar svarbesnis ir neišspręstas klausimas, kuris šiandien gali tik sumažinti patologijos simptomus ir šiek tiek apriboti jo progresavimą.

Neurofibromatozės priežastys ir rūšys

Recklinghauzeno ligos priežastys nėra tiksliai žinomos, tačiau pagrindinė patogenetinė sąsaja yra genetinis defektas, rastas 17-oje chromosomoje pirmojo tipo NF, o 22 - antrajame. Patologija yra paveldima autosomišku dominuojančiu būdu, o tai reiškia, kad bet kuris geno turėtojas bus serga, asimptominis vežimas neįmanomas. Jei vienas iš tėvų yra diagnozuotas Recklinghauzeno liga, tuomet tikimybė, kad vaikas patologiškai yra, yra 50%. Abiejų ligonių tėvų atveju šis skaičius padidėja iki 66,7%.

autosominis dominuojantis paveldėjimo būdas

Dėl paveldimų patogenezės mechanizmų, liga yra šeima, o tarp ligonių giminaičių tikrai bus tie, kurie jau kenčia nuo patologijos. Retais atvejais dėl spontaniškos vienos mutacijos NF išsivysto sveikose šeimose.

Genetinio veiksnio vaidmens tyrimai parodė, kad genai, kuriuose atsiranda mutacija, paprastai turi anti-onkogeninį poveikį. Patologijoje jų neurofibromino baltymas, kuris yra atsakingas už teisingą ląstelių diferenciaciją ir atgaminimą nervų galuose, visiškai sumažėja arba sustoja. Nesant šio baltymo, prasideda nekontroliuojama ląstelių elementų proliferacija, ir tai susiję ne tik su Schwann ląstelėmis, apimančiomis neuronų, bet ir fibroblastų, stiebinių ląstelių, limfocitų procesus. Tuo pačiu metu keičiasi ir tarpląstelinės medžiagos sudėtis, kuri navikoje yra rūgštinių mukopolizacharidų.

Pagal neurofibromo lokalizaciją yra įprasta atskirti kelias patologijos formas:

  • 1 tipo neurofibromatozė, kai neoplastinis procesas veikia periferinių nervų galus, yra dažnesnis NF tipas;
  • 2 tipo NF, dalyvaujant centrinei nervų sistemai (CNS), yra daug rečiau;
  • 3 tipo NF yra labai retos rūšys ir lydimi delnų, klausos nervo, smegenų navikų pažeidimai;
  • NF4 tipai yra labai reti, simptomai yra tokie patys kaip ir pirmojo tipo, tačiau Lisha mazgelių nėra.

1 tipo „Recklinghausen“ liga paveikė periferinius nervus, ant odos atsiranda būdingos dėmės ir pigmentacijos sutrikimai, procesas dažniausiai yra paplitęs, veikia optinius nervus, rainelę ir gali būti derinamas su kaulų defektais. NF tipo 1 atveju dažniausiai žinomi ir šios ligos patiriantys ar patyrę giminaičiai.

2 tipo retesnę neurofibromatozę lydi girdimasis ir optinis nervas, dažniausiai dvišalis pobūdis, smegenų auglių susidarymas, o odos apraiškos gali būti nepakankamai išreikštos.

Neurofibromatozė vaikams taip pat priklauso nuo genetinių mechanizmų, o sergančiam vaikui ligos simptomai pasirodo gana anksti. Paprastai patologijos pasireiškimas pasireiškia 3-15 metų amžiaus, ypač didelė progresavimo rizika pastebima intensyvaus vaiko augimo laikotarpiu, kai visos ląstelės dauginasi energingai, aktyvūs biocheminiai metaboliniai procesai, kurie taip pat sukuria prielaidas auglio augimui.

Pagrindiniai ligos simptomai vaikystėje nesiskiria nuo suaugusiųjų, tačiau turi tam tikrų ypatumų. Poveikis periferiniams, regėjimo ir klausos nervams, odai ir vidaus organams. Didelio naviko buvimas sutrikdo vaiko augimą, yra galūnių deformacijos, stuburo kreivumas, intelekto raida sulėtėja, atsiranda tendencija į sunkias depresijas. Raumenų ir kaulų sistemos vystymosi sutrikimai yra ypač būdingi NF vaikams, nes suaugusieji jau yra suformuoti, o navikas negali turėti tokio poveikio kaulams.

Recklinghauzeno ligos simptomai

NF yra būdingas labai įvairus klinikinis vaizdas, daugelio organų pralaimėjimas be odos, progresyvus kursas. Gali būti komplikacijų, įskaitant mirtinas - piktybinis transformavimas, širdies nepakankamumas, plaučiai, CNS pažeidimas.

vaikų patologijos požymis - pigmentinės dėmės

Ligos simptomai neatsiranda iš karto, bet nuosekliai skirtinguose amžiaus perioduose, todėl yra sunku įtarti NF mažiems vaikams. Vienintelis patologijos požymis pirmaisiais gyvenimo metais gali būti pigmentinės dėmės, o kiti simptomai atsiranda vėliau, nuo 5 iki 15 metų.

NF gali sukelti išoriniai nepalankūs veiksniai ir įtemptos sąlygos, pavyzdžiui:

  • Su juo susijęs paauglystės ir hormoninis koregavimas;
  • Nėštumas ir gimdymas;
  • Traumos;
  • Ūminės infekcijos ir vidaus organų patologija.

Ligos progresavimą taip pat gali sukelti medicininės procedūros - masažas, fizioterapija, mažų neurofibromų pašalinimas kosmetikos tikslais. Dabar pripažįstama, kad pirmuosius gyvenimo metus kūdikiams skiriamas masažas, nurodant galimą raumenų ir kaulų sistemos patologiją, tačiau per šį laikotarpį sunkiausia diagnozuoti NF, kurių požymiai gali nebūti, todėl gydytojai, dirbantys su mažais vaikais, turėtų atsižvelgti į šią tikimybę ir bent jau išsiaiškinti ar tėvai turi nepalankų paveldėjimą dėl Recklinghauzeno ligos.

NF kursas skirtingiems pacientams labai skiriasi. Neįmanoma tiksliai prognozuoti, kokio amžiaus ir kokių jos pasireiškimų pasirodys. Vis dar neaišku, kas lėmė didelius ligos klinikinio vaizdo skirtumus.

Pagrindiniai neurofibromatozės simptomai yra:

  • Pigmentų dėmės;
  • Periferinių nervų navikai, esantys po oda;
  • Limfos drenažo pažeidimai;
  • Klausos, regos nervo pralaimėjimas;
  • Skeleto anomalijos.

Tamsos dėmės yra vienas iš būdingiausių ir ankstyviausių neurofibromatozės simptomų. Jie yra ant kūno odos, kaklo, rečiau - ant veido, rankų ir kojų. Jų skersmuo viršija pusantrų centimetrų, todėl juos lengva pamatyti naujagimyje. Dėmių spalva yra šviesiai geltona iki kavos, nors jie gali būti mėlyna violetinė.

Periferinis nervų navikas randamas liemens, kaklo, galvos ir galūnių po oda, kartotinis, jų skaičius kartais yra neapskaičiuojamas. Šie neuromai yra reikšmingas kosmetinis defektas, kuris išsklaido kūno ir veido paviršių. Dažnai, net ir esant vidiniams pakitimams ar smegenims, pagrindinis kosmetinis skundas tampa kosmetikos defektu.

Periferinė neuroma susideda iš Schwanno, stiebinių ląstelių, limfocitų ir jungiamojo audinio komponento, ji yra tanki, dažnai neskausminga ir lengvai slenkanti. Neoplazijos augimo vietoje gali būti skausmas ir niežulys. Jo dydis vidutiniškai yra apie 2 centimetrus, tačiau yra daug neurofibromų, kurių svoris yra iki kelių kilogramų. Oda, apimanti neurofibromą, yra pigmentuota.

Neurofibromos gali suspausti nervų kamienus ir kraujagysles, todėl skausmas ir limfos drenavimas. Pacientai praneša apie galūnių, liežuvio, veido srities, kitos kūno dalies padidėjimą, kuris yra susijęs su limfos stagnacija. Vidurinės dalies organų suspaudimas sukelia dusulį, kvėpavimo sunkumą, aritmijas, širdies nepakankamumą.

Plexiforminė neurofibroma gali būti difuzinė, esanti ant plataus pagrindo arba pakabinti ant odos paviršiaus, paprastai yra minkšta konsistencija, susidaro po oda arba vidaus organuose. Šie navikai gali sukelti pernelyg didelį odos ir pluošto augimą, formuodami didelius kabančius mazgus, padengtus pigmentuota, raukšlėta oda. Tokio konglomerato gelmėse galite pajusti sutankėjusių nervų susivienijimą. Plexiforminės neurofibromos ant galvos, veido, liemens išblaškymo ir kūno viduje įspaustos organai suspausti jų funkcijas.

mazgas Lisha (balta dėmė ant rainelės)

I tipo neurofibromatozę gali lydėti skeleto anomalijos - stuburo kreivumas ir stuburo, asimetrinės kaukolės susidarymo pažeidimas. Tipiškas šios rūšies ligos bruožas yra Lisha mazgas, baltos spalvos dėmės ant akies rainelės, kuri yra daugiau nei 90% pacientų.

CNS pažeidimą lydi nervų audinių navikai (gliomai, meningiomai), kurie suspausti ją, stuburo šaknys ir kaukolės nervai. Pacientai, turintys tokius pokyčius, skundžiasi galvos skausmu, nuotaikos labilumu, o neurologas atskleidžia sferos jautrumo pažeidimus, koordinavimo sutrikimus, kalbą. Optinio ar klausos nervo neuromos yra pavojingi regėjimo sutrikimai, glaukoma ir kurtumas.

regos nervo glioma

Vaikams smegenų pažeidimas neišvengiamai veda į dvasinę ir protinę raidą. Jauni pacientai yra labai linkę į sunkias depresijas, kurias sunku gydyti. Didelės intrakranijinės neurofibromos gali sukelti traukulių sindromą.

NF diagnozei gydytojas įvertina odos apraiškas, periferinių navikų formavimosi buvimą, sužino šeimos istoriją. Neurofibromatozės ekspertų grupė nustatė požymius, kurie turi būti paciente, kad būtų patvirtinta neurofibromatozė, ir bent dviejų iš jų identifikavimas leidžia patikimai įvertinti ligos atsiradimą:

  • 5 arba daugiau šviesios kavos spalvos dėmių, kurių skersmuo didesnis nei 0,5 cm prieš paauglystę;
  • 6 ar daugiau dėmių ir pusė centimetro dydžio po brendimo;
  • Mažiausiai 2 mazgai Lisha ant rainelės;
  • Keletas mažų pigmentų dėmių odos raukšlėse;
  • Mažiausiai 2 iš bet kurios neurofibromos arba 1 plexiformos;
  • Regos nervo glioma;
  • Kaulų audinio pokyčiai - kaukolės pagrindinio kaulo sparno displazija, įgimtas kaulų kaulų sluoksnio plonėjimas;
  • Pacientų, turinčių neurofibromatozę, artimų giminaičių buvimas.

Diagnozė ir gydymas

Kadangi ankstyviausi NP požymiai yra pigmentiniai dėmės, pirmasis gydytojas, kuris gali juos patirti, yra dermatologas. Jei po tyrimo ir pokalbio su pacientu ar jo tėvais yra pagrindo manyti, kad neurofibromatozė yra, reikia atlikti papildomus tyrimus - CT skenavimas, smegenų MRI, stuburo stulpelis.

Pacientui privaloma pasikonsultuoti su ENT gydytoju dėl klausos organo ir oftalmologo, kad būtų išvengta optinių nervų pažeidimo. Kai kuriais atvejais diagnozėje dalyvauja ortopedas, neurologas, neurochirurgas.

Neurofibromatozės gydymo klausimas tebėra atviras. Iki šiol nebuvo sukurtos tikrai veiksmingos kovos su naviku metodai, todėl vienintelis simptomas gydantis gydytojas gali padėti tokiems pacientams.

Dėl gerybinių neurofibromų, priešvėžiniai vaistai nėra veiksmingi, tačiau jie gali būti skiriami piktybiniam navikų transformacijai. Radiacinė terapija nėra prasminga daugelio pažeidimų atveju, nes radiacijos dozė bus gigantiška, o poveikis yra abejotinas. Su vienkartine piktybine neurofibroma atliekamas švitinimas.

Chirurginis gydymas yra pagrindinis būdas kovoti su daugeliu navikų, bet ne neurofibromatozės atveju. Pirma, techniškai neįmanoma pašalinti įprastinio naviko proceso ir, antra, neurofibromų pašalinimas dažnai sukelia ligos progresavimą ir naujų navikų atsiradimą. Kita vertus, kosmetinis defektas sukelia chirurgą tokiam gydymui.

Dideliems plexiforminiams neurofibromams, lokalizuotiems vidiniuose organuose, netoli neurovaskulinių ryšulių ir svarbių kūno struktūrų, chirurginis gydymas yra skirtas pašalinti organų suspaudimą ir yra atliekamas dėl gyvenimo priežasčių. Pvz., Su neurofibromomis, kurios slopina kvėpavimo procesą, sukelia aritmijas, kraujotakos sutrikimus, chirurginis gydymas yra visiškai pagrįstas.

Simptominė terapija - pagrindinis būdas kovoti su neurofibromatoze. Jis leidžia apriboti patologijos progresavimą, mažina skausmingus simptomus ir niežėjimą. Pacientams pasireiškia analgetikai, priešuždegiminiai, antihistamininiai vaistai.

Po daugelio metų stebėjimų ir tyrimų Rusijos mokslininkai sukūrė I tipo neurofibromatozės patogenetinį konservatyvų gydymo režimą, kuris pasirodė esąs gana veiksmingas. Jis apima vaistus, kurie veikia metabolinius procesus ir ląstelių, sudarančių neoplazmą, aktyvumą.

Siekiant užkirsti kelią stiebelių ląstelių degranuliacijai ir stabilizuoti jų membranas, ketotifenas skiriamas trumpiems kursams 2 mėnesius, dozė iki 4 mg per parą. Kartu vartojant antihistamininius vaistus, fencarolį, vengiama kai kurių šalutinių ketotifeno poveikių. Fenkarol yra parodyta per pirmąsias dvi savaites nuo gydymo pradžios.

Ląstelių proliferacijos (reprodukcijos) sumažėjimas neurofibromos augimo vietoje gali būti pasiektas naudojant vaisto tigazoną, kuris yra sintezuojamas vitamino A pagrindu. Retinoidiniai preparatai turi daug rimtų šalutinių reiškinių, įskaitant teratogeninį poveikį, todėl jų vartojimas pediatrijoje, nėščioms moterims turėtų būti ribotas arba visiškai pašalintas.

Su rezorbciniu tikslu lidaza vartojama iki 64 vienetų, atsižvelgiant į paciento amžių, ji skiriama į raumenis, kas antrą dieną, 30 kursų skiriama kursui.

Šiuos vaistus rekomenduojama vartoti kartu arba kaip monoterapiją, priklausomai nuo amžiaus, lyties, ligos formos ir specifinių simptomų. Kitas gydymo kursas atliekamas be žalos, kai yra neurofibromatozės progresavimo požymių, taip pat prieš situacijas, galinčias sukelti naviko augimą - chirurgiją, gimdymą. Dideliems neurofibromams, esantiems organizmo viduje, sunkūs navikų skausmai gali būti nustatyti pakartotinai po 2 mėnesių.

Gydymo pagal siūlomą schemą rezultatas buvo neurofibromų augimo sumažėjimas, lėtinantis patologijos progresavimas. Kai kuriais atvejais gydytojai stebėjo atskirų navikų raukšlėjimą ir netgi visiškai išnykimą, ypač gydymo pradžioje pradžioje.

Aprašyta schema daugeliui pacientų buvo gerai toleruojama, o kraujo biocheminių parametrų ir alerginių reakcijų pokyčiai buvo atsitiktiniai, todėl vidaus ekspertai rekomenduoja šių vaistų derinį plačiai vartoti, nes jis tikrai padeda kovoti su nepagydoma sunkia liga.

Toliau ieškoma efektyvaus neurofibromos gydymo. Kiekvienais metais išsivysčiusiose šalyse ši problema išsprendžiama milžiniškomis lėšomis, o mokslininkų pastangos yra skirtos etiotropiniam gydymui. Yra žinoma, kad priežastis - genetinių anomalijų, o tai reiškia, kad genų inžinerijos metodai gali padėti rasti būdą kovoti su NF. Aktyvūs tyrimai šia kryptimi prasidėjo praėjusio šimtmečio pabaigoje, ir noriu tikėti, kad rezultatas bus teigiamas, o liga pateks į kategoriją, jei ji nebus visiškai gydoma, tada visiškai kontroliuojama.

Gyvenimo su neurofibromatoze prognozė yra gana palanki, dauguma pacientų išlaiko savo gebėjimą dirbti. Pavojus susideda iš piktybinių neurominių transformacijų, taip pat didelių plexiforminių navikų, slėgio organų, kraujagyslių, nervų ir centrinės patologijos formos.

Video: neurofibromatozė programoje „Live yra puiki!“

Video: gydytojo paskaita apie neurofibromatozę

Autorius: gydytojas-histologas Goldenshlyuger N.I.

Neurofibromatozė (Reclinghauzeno liga)

Šiame straipsnyje kalbėsime apie tokią rimtą ligą, kaip neurofibromatozę. Jūs išmoksite šios ligos priežastis, išmoksite jį atpažinti pagal pirmuosius simptomus. Po skaitymo suprasite, kaip svarbu pradėti gydymą ankstyvame patologijos vystymo etape. Susipažinsite su medicininiais ir chirurginiais metodais bei liaudies receptais, kurie leidžia jums kovoti su šia liga.

Bendra informacija

Neurofibromatozė daugeliu atvejų yra genetinė liga, kuriai būdingas navikų vystymasis nervų audinių ląstelėse. Medicinos praktikoje šie navikai vadinami neurofibromomis arba neurinomomis. Neurofibroma susideda iš kelių elementų:

  • nervų ląstelės;
  • jungiamojo audinio;
  • limfocitai (kraujo ląstelės, atsakingos už organizmo atsparumą ligoms).

Pradiniame etape liga gali būti supainiota su paprasta pigmento vieta. Norint išvengti nusidėvėjimo, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Kai neurofibromatozė veikia visą ląstelių kompleksą:

  • fibroblastai (jungiamojo audinio ląstelės);
  • Schwann (pagalbinės nervų audinio ląstelės);
  • stiebas (jungiamojo audinio imuninės ląstelės).

Antrasis patologijos pavadinimas yra Reklingauzeno liga (pagal gydytojo, kuris pirmą kartą jį apibūdino XIX amžiuje, pavadinimą). Dažniausiai neurofibromatozė pasireiškia vaikystėje ar paauglystėje ir veikia vieną iš 4-50 tūkstančių vaikų. Liga pasireiškia tiek moterims, tiek vyrams, nors pastarosios yra jai labiau jautrios.

Tipai ir etapai

Gydytojai išskiria 6 neurofibromatozės tipus. Dažniausiai tai yra pirmasis (1 atvejis 2,5-3 tūkst. Žmonių), šiek tiek rečiau antrasis (1 atvejis 4-5 tūkst. Žmonių), o labai retai - kitos rūšys (1 atvejis 50 tūkst. Žmonių):

  1. Pirmasis tipas. Poveikis periferiniams nervams. Liga paveikia regėjimo organus, kaulai deformuojami. Ant rainelės atsiranda periferiniai pažeidimai. Dauguma šio tipo navikų yra gerybiniai.
  2. Antrasis tipas Liga yra retesnė, kuriai būdingas regos ir klausos pažeidimas, smegenyse susidaro navikai. Patologija akivaizdžiausiai pasireiškia 20-30 metų amžiaus.
  3. Trečiasis tipas (mišrus). Liga paveikia centrinę nervų sistemą, optinius nervus, odą, kuria susidaro neurofibromas.
  4. Ketvirtasis tipas (vietinis). Liga pasireiškia tik vienoje vietoje ant odos (susidaro neurofibromos ir pigmentacija).
  5. Penktasis tipas. Jai būdingas didelis pigmentinių dėmių skaičius, o ankstesnėms rūšims būdingos mazgelinės formacijos nėra.
  6. Šeštasis tipas. Liga dažniausiai pasireiškia odos navikuose po 20 metų. Patologija nėra paveldima.

Yra 4 ligos etapai:

  1. Pradinis. Ant nugaros, rankų ir kojų atsiranda atskiros dėmės ir navikai.
  2. Kaulų pokyčiai. Jis pasižymi kaulų deformacija.
  3. Navikai. Ant odos atsiranda gliomos, mazgeliai ir neurofibromos.
  4. Organiniai sutrikimai. CNS, akių nervų galai, ausys, vidaus organai yra visiškai paveikti.

Priežastys

Gydytojams vis dar nežinoma tikslios ligos priežastys. Pagal visuotinai priimtą požiūrį patologiją sukelia genetinis defektas. Dažniausiai paveikiamos 17 arba 22 chromosomos. Paveldėjimas vyksta dominuojančiu būdu. Tai reiškia, kad jei asmuo yra defektinio geno savininkas, jis tikrai serga patologijai būdingais požymiais. Asimptominė patologija nesandarėja.

Kai vienas iš tėvų serga neurofibromatoze, tikimybė, kad kūdikis turi šią patologiją, yra 50%. Jei abu tėvai serga, tikimybės procentas padidėja iki 66%. Asmenyje, sergančiame Reclinghauzeno liga, vienas iš artimųjų yra būtinas, turintis šią patologiją.

Tyrimo metu mokslininkai pastebėjo, kad mutuoti genai nustoja sintezuoti neurofibromino baltymą. Pastarasis yra atsakingas už ląstelių dauginimąsi nervuose. Jei nėra baltymų, prasideda nekontroliuojamas ląstelių augimas. Taip pat keičiasi ekstraląstelinio skysčio sudėtis.

Nepaisant paveldimų ligos atvejų, kartais neurofibromatozė yra atskirų mutacijų rezultatas. Labai sunku paaiškinti, kodėl taip atsitinka: tam nėra jokių akivaizdžių prielaidų.

Jei asmuo jau turi odą (pigmentaciją, navikus), šie veiksniai gali paspartinti jų augimą:

  • paauglystė;
  • nėštumas ir žindymas;
  • odos pažeidimas;
  • infekcinės ligos;
  • silpnas imunitetas;
  • kosmetinė chirurgija, masažai;
  • fizioterapija.

Simptomai

Ligos simptomai atsiranda jau vienerių metų amžiaus. Ankstyvoje stadijoje tai yra išoriniai pokyčiai, atsirandantys ant odos ir kaulų struktūros. Vėliau vystykitės vidaus organų ligomis.

Išorinis

Ant odos atsiranda išoriniai ligos požymiai. Kūdikių amžiuje tai yra pigmentinės dėmės, nuo 6 iki 15 metų - daugybinių neurofibromų.

Pigmento dėmės kūdikiuose paprastai yra ant kamieno ir kaklo odos. Retiau jie gali būti matomi ant veido ar galūnių. Pigmentacijos skersmuo didesnis nei 1,5 cm, spalva skiriasi nuo kavos iki violetinės spalvos.

Laikotarpiu nuo 5 iki 15 metų aktyviai auga neurofibromos, esančios visame kūne, bet dažniau liemens, kaklo ir galvos. Jie yra gerybiniai navikai po oda. Neoplazmą sudaro daug odos nervų galūnių. Plečiant naviko, apčiuopiamas nervų susitraukimas.

Neuromos (neurofibromos) yra minkštos liesti, lengvai perkeltos ir nesukelia skausmingų pojūčių pojūčių. Oda, apimanti naviką, raukšlėta, pigmentuota. Kartais kūno neoplazmai yra tokie dideli, kad pasiekia 10 kg ir pakabina nuo kūno paviršiaus, pavyzdžiui, maišus.

Neurofibromas sutrikdo limfos srautą, nes jie išspausti kraujagysles ir nervų galus. Dėl netolygaus skysčio dalių kūno tampa nenatūralios formos ir dydžio.

Keli neuromai būdingi 1, 2 ir 4 neurofibromatozės tipams. 3 tipo atveju jie yra lokalizuoti ant rankų ir delnų. 5 tipo augliai yra tik vienoje kūno dalyje, o 6-osios jų beveik nėra, tačiau sustiprėja pigmentacijos apraiškos.

Aptariamas išorinis ligos požymis ir skeleto vystymosi anomalijos, o stuburas sulenktas, kaukolė tampa asimetriška. Kaulų defektai pastebimi jau vaikystėje: pirmieji skeleto formos pokyčiai atsiranda net vaisiaus formavimosi metu.

Vidinis

Neurofibromatozės apraiškos neapsiriboja odos navikais. Liga veikia organizmą vidaus organų lygiu:

  • Nervų sistema Kadangi neurofibromatozė pirmiausia veikia nervų galus, CNS kenčia. Nervų audinyje susidarę navikai suspausti stuburo ir kaukolės nervus. Dėl to sutrikdoma kalba, vestibuliarinis aparatas. 2 tipo ligai, kuriai būdingi epilepsijos priepuoliai.
    Vaikams liga vystosi ant mikrocefalijos fono (patologija, kurioje vaikas gimsta su sumažėjusiu smegenų ir kaukolės kiekiu), dėl kurio atsiranda psichikos atsilikimas, protinis atsilikimas ir depresija. Dideliems intrakranialiniams navikams galima traukuliai.
  • Kvėpavimo sistema. Kadangi neurofibromos išspaudžia kraują ir limfinius indus, sutrikdomas kvėpavimas, atsiranda dusulys. Kartais atsiranda astma.
  • Vaizdiniai analizatoriai. Optinių nervų navikai sukelia regėjimo sutrikimus. Gydytojai sako, kad pacientai priverstinai nešioja akių obuolius, girgždas, glaukoma, katarakta. Tipiškas I tipo patologijos požymis yra baltos dėmės ant akies rainelės, vadinamos Lisha mazgeliu.

Jis randamas 90% pacientų. Kartu su juo gali atsirasti rudos dėmės. Jie nekelia grėsmės pacientui, bet yra aštrios regėjimo pablogėjimo požymis.

  • Širdies ir kraujagyslių sistema. Neurofibromatozė sukelia kraujagyslių stenozę (susiaurėjimą). Pavojinga pasekmė gali būti inkstų ir smegenų arterijų stenozė. Ląstelių hiperplazija vystosi mažuose laivuose. Yra širdies nepakankamumas, aritmija.
  • Endokrininė sistema. Jei nepradėsite gydyti ligos laiku, tai sukelia ankstyvą lytinį vystymąsi. Neoplazmai atsiranda endokrininėse liaukose.
  • Klausos analizatoriai. Stiprinant klausos nervų navikus atsiranda klausos praradimas.
  • Kas jaučiasi serga

    Išorinius ir vidinius kūno pokyčius lydi nemalonūs pojūčiai. Dažniausiai skundai yra:

    • niežtina oda;
    • stiprus skausmas be aiškios lokalizacijos;
    • pojūčio praradimas bet kurioje kūno dalyje;
    • klausos sumažėjimas, regėjimas;
    • galvos svaigimas, galvos skausmas;
    • bendras silpnumas, negalavimas;
    • koordinavimo stoka;
    • nuotaikos svyravimai.

    Tačiau dauguma pacientų nerimauja dėl estetinės kūno išvaizdos. Su šiuo skundu jie dažniausiai kreipiasi į gydytoją.

    Trumpai ir glaustai apie ligos priežastis ir simptomus vaizdo įraše pasakys dr. Kotovas A.S. Jūs išmoksite, kokie metodai, kaip elgtis su šia liga, siūlo šiuolaikinę mediciną.

    Diagnostika

    Pirmasis gydytojas kreipiasi, kai yra daug pigmentacijos ar izoliuotų odos pažeidimų yra dermatologas. Jei po pokalbio, nustatant neurofibromatozės buvimą šeimoje ir išnagrinėjus prielaidas apie diagnozę, įsitikinkite, kad turite atlikti papildomus tyrimus:

    • Kompiuterinė tomografija;
    • magnetinio rezonanso vaizdavimas;
    • Rentgeno spinduliai
    • Ultragarsas;
    • audiometrija;
    • „Weber“ bandymas (bandymas klausytis su derinimo šakute).

    Jei reikia, gydytojas nukreips jus į kitus specialistus:

    Baigus tyrimą, medicinos ekspertų grupė daro išvadą, kad liga progresuoja, jei aptinkama bent 2 požymiai:

    • daugiau kaip 5 pigmentų formacijos, kurių skersmuo yra 5 mm;
    • daugiau nei 6 pigmentų formacijos, kurių skersmuo yra didesnis kaip 1,5 cm, po brendimo;
    • daugkartinė pigmentacija odos raukšlėse;
    • 2 ar daugiau Lisha mazgelių;
    • daugiau nei 2 neurofibromos;
    • regėjimo organų nervų patinimas;
    • kaulų formos pokyčiai.

    Šiuos simptomus patvirtina gimdyvių, turinčių neurofibromatozės požymių, buvimas.

    Ar yra rizika susirgti onkologija?

    I tipo neurofibromatozės vėžiniai navikai gali išsivystyti nuo gerybinių navikų, nors tai retai pasitaiko. Pacientas gali ilgai nejausti kūno pokyčių onkologijos formavime. Pagrindinis simptomas, į kurį verta atkreipti dėmesį savęs diagnozės metu, yra stiprus skausmas skirtingose ​​kūno dalyse (galvos, nugaros, pečių, kaklo).

    Kartu yra ir kitų vėžio požymių:

    • staigus vienos kūno dalies padidėjimas;
    • mieguistumas, silpnumas, panikos priepuoliai;
    • nutirpimas ar degimo pojūtis naviko srityje;
    • imuniteto sumažėjimas ir lėtinių ligų paūmėjimas.

    Onkologijos diagnostika medicinos įstaigoje atliekama naudojant CT ir MRT. Chirurginis gydymas arba radioterapija atliekama tik vieno piktybinio naviko. Jei yra daug vėžio, chirurgija ar chemoterapija laikoma neveiksminga. Šiuo atveju pacientui skiriamas palaikomojo gydymo kursas (vaistai skausmui mažinti ir imuninei sistemai stiprinti).

    Chirurginis ir medicininis gydymas

    Neurofibromatozės gydymo medicinoje klausimas tebėra atviras. Nėra jokių narkotikų, visiškai pašalinančių nuo ligos asmenį. Gydytojai gali tik silpninti simptomų pasireiškimą ir apriboti aktyvų patologijos vystymąsi.

    Narkotikų gydymas

      • "Ketotifenas". Tabletės naudojamos alergijoms. Kalbant apie neurofibromatozę, jie yra naudingi stabilizuojant stiebo ląsteles. Vienas gydymo kursas yra 2 mėnesiai, 4 mg vaisto per dieną.
      • Lidaza. Pagrindinė vaisto medžiaga yra hialurono rūgštis. Jis skatina skysčio nutekėjimą ir mažina patinimą, padeda pagerinti sąnarių judėjimą, randų odoje gijimą. Gydymo eiga yra 30 injekcijų, kurių dozė yra iki 64 vienetų, priklausomai nuo paciento amžiaus.
      • "Fenkarol". Antihistamininiai vaistai, naudojami alergijoms. Stiprina kraujagysles silpninant histamino poveikį. Efektyvus per pirmąsias 2 savaites po ligos pradžios. Per šį laikotarpį 3 kartus per parą vartokite 3-5 tabletes.
      • Thigazon. Medicina, kurioje yra vitamino A. Jis naudojamas stiprinti imuninę sistemą ir normalizuoti odos keratinizacijos procesą. Gydymo kursas yra iki 2 mėnesių. Dienos dozė svyruoja nuo 30 iki 75 mg.

    Kadangi neurofibromatoze sergantiems pacientams kyla netikėtų nuotaikos svyravimų, gydytojai jiems skiria raminamuosius:

    Jei sergate skausmu, paimkite skausmą malšinančius vaistus:

    Norint normalizuoti metabolinius procesus organizme, naudokite šiuos vaistus:

    Chirurginė intervencija

    Gydytojai naudoja chirurginę intervenciją, jei navikai išspausti gretimus vidaus organus, taip pat pašalinti odos neurofibromas. Operacija skiriama tik dėl svarbių priežasčių.

    Svarbu! Bet koks chirurgo įsikišimas gali sukelti ligos progresavimą: neurofibromų šalinimas pagreitina naujų formavimų augimą.

    Jei buvo atlikta operacija, reabilitacijos metu:

    • Laikykitės dietos. Valgykite daugiau vaisių ir daržovių, virtų arba troškintų žuvų, mėsos (jautienos, kalakutienos, vištienos), visą grūdų duoną. Negalima valgyti riebalų, sūrus, rūkyti, rūgštūs maisto produktai, negaunami su maistu.
    • Venkite ilgalaikio saulės poveikio, cheminių medžiagų poveikio.
    • Atsisakykite alkoholio ir rūkymo.
    • Galimybė įgyti fizinį krūvį.
    • Kontroliuoti organizmo hormoninius pokyčius.

    Dėl greito atkūrimo gydytojai nustato:

    • aeroterapija;
    • gydymo tęsimas specializuotuose kurortuose;
    • terapinės pratybos.

    Daugeliu atvejų neurofibromatozės prognozė yra palanki.

    Liaudies receptai

    Tradiciniai gydymo metodai visiškai nepašalina ligos. Gydytojai siūlo juos vartoti kartu su vaistų terapija, tačiau jie geriausiai tinka atsigavimui pooperaciniu laikotarpiu.

    Juodmedžių sultinys

    Sudėtis:

    1. Sausieji ugniažolės lapai - 40 g.
    2. Verdantis vanduo - 1 valgomasis šaukštas.

    Kaip ruošti: įdėkite kapilės lapus į puodelį ir supilkite stiklinę verdančio vandens. Reikalauti 20 minučių.

    Kaip kreiptis: Gerti infuziją pusę stiklo 3 kartus per dieną prieš valgį. Gydymo kursas yra 1-2 mėnesiai.

    Rezultatas: naviko augimas sulėtėja, skausmas išnyksta.

    Apvalkalo nuoviras

    Sudėtis:

    1. Drožlių šaknys ir stiebai - 40 g.
    2. Verdantis vanduo - 1 valgomasis šaukštas.

    Kaip virėjas: į dubenį įdėkite varnalėšų šaknis ir stiebus ir užpilkite verdančiu vandeniu. Reikalauti 15 minučių.

    Kaip vartoti: gerti 100 ml 3 kartus per dieną prieš valgį. Gydymo kursas yra 1-2 mėnesiai.

    Rezultatas: skausmas išnyksta, patinimas išnyksta dėl limfos drenažo stimuliacijos.

    Bijūnų šaknų nuoviras

    Sudėtis:

    1. Bijūnų šaknys - 40 g.
    2. Verdantis vanduo - 3 šaukštai.

    Kaip virėjas: Įdėkite peonio šaknis į termosą ir užpilkite verdančiu vandeniu. Reikalauti pusvalandį.

    Kaip kreiptis: Paimkite infuziją pusę puodelio 3 kartus per dieną. Gydymo kursas yra 1-2 mėnesiai.

    Rezultatas: nemiga, depresija. Peonija prisideda prie endorfinų gamybos - organizmo laimės hormonų. Po infuzijos nuotaika stabilizuojasi.

    Svarbu! Tradicinė medicina visiškai nepašalina ligos, tačiau lėtina ir mažina pasireiškimą.

    Klausimo atsakymas

    Ar gydymas vaistais gali pakeisti patologinius procesus ir sumažinti naviko dydį?

    Narkotikų terapija slopina ligos vystymąsi, tačiau ji negali pakeisti kūno procesų. Kuo anksčiau diagnozuojama ir gydoma, tuo geriau pacientui. Ligos progresavimą galima sulėtinti, tačiau šiuolaikinė medicina negali visiškai ją pašalinti.

    Ar neįgalumas nustatomas neurofibromatozės atveju?

    Neįgalumas pacientui suteikiamas remiantis neurofibromatozės apraiškų procentine dalimi:

    • nuo 10 iki 30% - neįgalumo neįmanoma nustatyti;
    • nuo 40 iki 60% (su sunkiais odos defektais) - 3 grupės negalios;
    • nuo 60 iki 80% - 2 grupės negalios;
    • nuo 80 iki 100% - 1 grupė neįgalumo.

    Vaikams, kuriems pasireiškia nuo 40 iki 100%, priskiriamas „neįgalus vaikas“.

    Norėdami nustatyti neįgalumą, pasitarkite su gydytoju ir MRT. Protinio atsilikimo buvimą lemia specialios medicinos komisijos lentelės.

    Ar galiu pastoti su neurofibromatoze?

    Jei yra atvejų, kai ši liga yra šeima, planuojate pastoti vaiką, atlikite medicininę apžiūrą. Nėštumas pagreitina ligos vystymąsi, kuri gali „pasidaryti“ organizme. Turint didelę neurofibromatozės progresavimo tikimybę, nėštumas yra kontraindikuotinas. Be to, atkreipkite dėmesį: 50% atvejų patologija yra paveldima vaikų.